"Jesi li slomio nožni prst?"
Jednog četvrtka navečer, profesor reklame iz moje školske knjige i ja sastali smo se u kafiću kako bismo razgovarali o predstojećim zadacima i životu nakon osnovne škole. Poslije smo krenuli u razred.
Zajedno smo ušli u dizalo da bismo došli na drugi kat. S nama je u lift ušla još jedna osoba. Bacio je pogled na moj štap od lavande i pitao: "Što se dogodilo?"
Promrmljao sam nešto o činjenici da imam invaliditet zvan Ehlers-Danlosov sindrom i moj je profesor uskočio: „Nije li to tako slatka palica? Stvarno volim boju. " Zatim je brzo promijenila teme i razgovarali smo o tome kako bih trebao procijeniti pakete pogodnosti kada odlučujem o ponudi posla.
Kad koristim svoj štap, stalno imam ovakva pitanja. Jednog poslijepodneva na liniji za naplatu Target bilo je: "Jeste li slomili nožni prst?" što sam smatrao neobično specifičnim pitanjem s obzirom na to da nisam imao štake ili gips.
Drugi put je bilo, "Čemu služi ta stvar?"
Ljudi s invaliditetom često su prije svega vidljivi zbog naših invaliditeta, pogotovo ako su vidljivi.
Zagovornica invalidnosti i osnivačica različitih pitanja, Yasmin Sheikh, objašnjava da bi je ljudi prije nego što je počela koristiti invalidska kolica pitali što radi za posao. "Ljudi me sada pitaju:" Radite li? "
"Kako biste se osjećali kad bi vas ljudi [odlučili] gurati, ne pitajući, govoriti u vaše ime ili razgovarati s vašim prijateljem umjesto s vama?" pitala je.
Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji, oko 15 posto ljudi širom svijeta ima invaliditet.
Invaliditet je najveća manjinska skupina, ali nas često ne prepoznaju kao jedno - nismo uključeni u mnoge definicije različitosti iako kulturu i perspektivu invaliditeta donosimo u svaku zajednicu u kojoj smo.
"Kada govorimo o raznolikosti, invalidnost se rijetko spominje", kaže Yasmin. "Kao da su osobe s invaliditetom takva [posebna] skupina ljudi [koja] nije dio mainstreama i stoga nije u potpunosti uključena u društvo."
Umjesto da osobe s invaliditetom pitaju što nam se dogodilo, osobe s invaliditetom moraju se zapitati: Zašto se usredotočujem na invaliditet ove osobe umjesto na cjelovitu sliku o tome tko su oni?
Većina medija s kojima komuniciramo, a koji uključuju osobe s invaliditetom, invaliditet prikazuju samo u ograničenom svjetlu. "Ljepotica i zvijer", koja je priča s kojom se mnoga djeca upoznaju u mladosti, govori o tome kako je arogantni princ proklet da se pojavljuje kao zvijer dok se netko ne zaljubi u njega.
"Koju poruku to šalje?" Pita Yasmin. "Da ako imate nekakvu unakaženost lica, to je povezano s kažnjavanjem i lošim ponašanjem?"
Mnoge medijske reprezentacije drugih invaliditeta prožete su stereotipima i mitovima, bacajući osobe s invaliditetom ili kao negativce ili kao sažaljenja. Cijela priča likova s invaliditetom vrti se oko njihove invalidnosti, poput Willa, glavnog junaka u filmu "Ja prije tebe" koji bi radije završio svoj život, nego da živi kao kvadriplegičar koji se koristi invalidskim kolicima.
Moderni filmovi "imaju tendenciju na osobe s invaliditetom gledati kao na objekte sažaljenja, a njihov je invaliditet sveobuhvatan", kaže Yasmin. Ljudi bi mogli ukloniti ove kritike, rekavši da je ovo Hollywood i da svi znaju da ti filmovi nisu točan prikaz stvarnog života.
"Vjerujem da ove poruke usadjuju sjeme u našu podsvijest i svjesni um", kaže ona. "Moja interakcija s nepoznatim ljudima uglavnom se odnosi na stolicu."
Ona daje nekoliko primjera: Imate li dozvolu za tu stvar? Ne pregazi mi nožne prste! Trebaš li pomoć? Jesi li dobro?
Problem može započeti s načinom na koji mediji prikazuju invalidnost, ali svi imamo mogućnost preoblikovati svoje razmišljanje. Možemo promijeniti način na koji vidimo invalidnost, a zatim se zalagati za točniju medijsku zastupljenost i educirati ljude oko sebe.
Umjesto da nas pitate o svojoj invalidnosti i pretpostavljate da je naša invalidnost najvažnija stvar kod nas, posegnite za sličnostima. Pronađite vezu između nas dvoje.
Pitajte nas iste stvari koje biste mogli pitati osobu s invaliditetom - bilo da se radi o nepristojnoj razmjeni u liftu o vremenu ili osobnijoj interakciji na mrežnom događaju.
Nemojte pretpostavljati da nemamo ništa zajedničko samo zato što sam ja invalid, a vi niste ili što ja nemam puni život izvan toga što sam korisnik štapa.
Ne pitajte me što mi se dogodilo ili zašto imam svoj štap.
Pitajte me odakle mi haljina koju nosim s duginim knjigama. Pitajte me u koje sam još boje obojila kosu. Pitajte me što trenutno čitam. Pitajte me gdje živim. Pitajte me o mojim mačkama (molim vas, umirem da razgovaram o tome kako su slatke). Pitaj me kakav mi je bio dan.
Invalidi su poput vas - a mi imamo toliko toga za ponuditi.
Umjesto da gledate samo kako se razlikujemo, povežite se s nama i saznajte sve cool stvari koje su nam zajedničke.
Alaina Leary urednica je, menadžerica društvenih mreža i spisateljica iz Bostona u Massachusettsu. Trenutno je pomoćnica urednika časopisa Equally Wed Magazine i urednica društvenih mreža za neprofitnu organizaciju We Need Diverse Books.