Što je informirani pristanak?

Informirani pristanak postupak je pružanja ključnih informacija o istraživačkoj studiji prije nego što odlučite hoćete li prihvatiti ponudu za sudjelovanje. Proces informirane suglasnosti nastavlja se tijekom studije.

Da bi vam pomogli da odlučite hoćete li sudjelovati, članovi istraživačkog tima objašnjavaju detalje studije. Ako ne razumijete engleski, možda ćete dobiti prevoditelja ili tumača. Istraživački tim pruža dokument s informiranim pristankom koji uključuje pojedinosti o studiji, kao što je svrha, trajanje očekivanog trajanja, testovi ili postupci koji će se provesti u sklopu istraživanja i koga treba kontaktirati za daljnje informacije.

Dokument o informiranom pristanku također objašnjava rizike i potencijalne koristi. Tada možete odlučiti hoćete li potpisati dokument. Sudjelovanje u kliničkom ispitivanju je dobrovoljno i možete napustiti studiju u bilo kojem trenutku.

Reproducirano uz dopuštenje NIH Clinical Trials and You. NIH ne odobrava niti preporučuje bilo koje proizvode, usluge ili informacije koje ovdje opisuje ili nudi Healthline. Stranica zadnji put pregledana 20. listopada 2017.