Pseudobulbarni afekt (PBA) uzrokuje iznenadne nekontrolirane i pretjerane emocionalne ispade, poput smijeha ili plača. Ovo se stanje može razviti kod ljudi koji su imali traumatičnu ozljedu mozga ili koji žive s neurološkom bolešću poput Parkinsonove bolesti ili multiple skleroze (MS).
Život s PBA može biti frustrirajući i izolirajući. Mnogi ljudi nisu svjesni što je PBA niti da li su emocionalni ispadi izvan vaše kontrole. Ponekad se možda želite sakriti od svijeta i to je u redu. Ali postoje načini za upravljanje vašim PBA. Ne samo da vam određene promjene u načinu života mogu pomoći da primijetite smanjenje simptoma, već su dostupni i lijekovi koji zadržavaju vaše simptome PBA.
Ako su vam nedavno dijagnosticirali PBA ili živite već neko vrijeme i još uvijek se osjećate kao da ne možete uživati u dobroj kvaliteti života, četiri priče u nastavku mogu vam pomoći da pronađete put do izlječenja. Svi ovi hrabri pojedinci žive s PBA i pronašli su načine da žive svoj najbolji život unatoč svojoj bolesti.
Allison Smith, 40
Živi s PBA od 2015
.jpg)
Parkinsonova bolest s mladim dijagnozom dijagnosticirana mi je 2010. godine i počela sam primjećivati simptome PBA otprilike pet godina nakon toga. Najvažnija stvar za upravljanje PBA je biti svjestan svih okidača koje imate.
Za mene su to videozapisi kako lame ljudima pljuju u lica - svaki put me uhvati! U početku ću se smijati. Ali onda počnem plakati, i teško je prestati. U ovakvim trenucima duboko udahnem i pokušam se odvratiti računajući u glavi ili razmišljajući o poslovima koje moram obaviti taj dan. U stvarno lošim danima napravit ću nešto samo za mene, poput masaže ili duge šetnje. Ponekad ćete imati teške dane, i to je u redu.
Ako ste tek počeli osjećati simptome PBA, počnite educirati sebe i svoje najmilije o tom stanju. Što više razumiju stanje, to će vam bolje moći pružiti potrebnu podršku. Također, postoje tretmani posebno za PBA, pa razgovarajte sa svojim liječnikom o mogućnostima.
Joyce Hoffman, 70
Živi s PBA od 2011
_2.jpg)
Imao sam moždani udar 2009. godine i počeo sam doživljavati PBA epizode najmanje dva puta mjesečno. Tijekom posljednjih devet godina moj PBA je splasnuo. Sada epizode doživljavam samo otprilike dva puta godišnje i to samo u situacijama visokog stresa (koje pokušavam izbjeći).
Biti u blizini ljudi pomaže mom PBA-u. Znam da to zvuči zastrašujuće jer nikad ne znate kada će se pojaviti vaš PBA. Ali ako ljudima priopćite da su vaši ispadi izvan vaše kontrole, cijenit će vašu hrabrost i iskrenost.
Društvene interakcije - koliko god zastrašujuće mogle biti - ključne su za učenje upravljanja vašim PBA, jer vam pomažu da vas ojačate i pripremite za sljedeću epizodu. To je naporan posao, ali isplati se.
Delanie Stephenson, 39
Živi s PBA od 2013
_3.jpg)
Sposobnost davanja imena onome što sam proživljavala bila je stvarno korisna. Mislila sam da poludim! Bila sam tako sretna kad mi je neurolog rekao za PBA. Sve je to imalo smisla.
Ako živite s PBA-om, nemojte se osjećati krivim kad nastupi epizoda. Ne smijete se ili plačete namjerno. Doslovno si ne možete pomoći! Dane pokušavam učiniti jednostavnima jer je frustracija jedan od mojih okidača. Kad svega postane previše, odem nekamo tiho da bih bio sam. To me obično pomaže smiriti.
Amy Elder, 37
Živi s PBA od 2011
_4.jpg)
Svakodnevno vježbam meditaciju kao preventivnu mjeru, i to zaista čini razliku. Isprobala sam toliko stvari. Čak sam se pokušao preseliti preko zemlje na sunčanije mjesto, a to mi nije bilo od pomoći. Dosljedna meditacija smiruje moj um.
PBA s vremenom postaje sve bolji. Educirajte ljude u svom životu o stanju. Moraju shvatiti da je to kad neko govoriš čudne, podle stvari nekontrolirano.
-procedure.jpg)
