Što je mikrodoncija?
Kao i sve ostalo u vezi s ljudskim tijelom, i zubi mogu biti različitih veličina.
Možda imate zube veće od prosjeka, stanje poznato kao makrodontija ili zube manje od prosjeka.
Medicinski izraz za atipično male zube - ili zube koji se čine neobično malim - je mikrodoncija. Neki će koristiti izraz "kratki zubi" da bi opisali ovaj fenomen.
Mikrodontija jednog ili dva zuba je česta, ali mikrodontija svih zuba je rijetka. Može se dogoditi bez drugih simptoma, ali ponekad je povezan s genetskim stanjima.
Vrste mikrodoncija
Postoji nekoliko vrsta mikrodoncija:
Istina generalizirano
Istinski generalizirana je najrjeđa vrsta mikrodoncija. Tipično pogađa ljude koji imaju stanje poput hipofiznog nanizma i rezultiraju skupom jednoliko manjih zuba.
Relativno generalizirano
Netko s relativno velikim čeljustima ili izbočenom čeljusti mogao bi dobiti dijagnozu relativne generalizirane mikrodoncije.
Ključ je ovdje "relativan", jer veličina velike čeljusti čini da zubi izgledaju manji iako nisu.
Lokalizirano (žarišno)
Lokalizirani mikrodoncij opisuje jedan zub koji je manji od uobičajenog ili manji u usporedbi sa susjednim zubima. Postoji i nekoliko podtipova ove vrste mikrodoncija:
- mikrodontija korijena zuba
- mikrodontija krunice
- mikrodontija cijelog zuba
Lokalizirana verzija je najčešća verzija mikrodoncija. Tipično utječe na zube smještene na maksili ili gornjoj čeljusnoj kosti.
Maksilarni bočni sjekutić najvjerojatnije je zahvaćen zub.
Vaši maksilarni bočni sjekutići su zubi tik uz vaša gornja dva prednja zuba. Oblik bočnog maksilarnog sjekutića može biti normalan ili bi mogao biti u obliku klina, ali sam zub je manji od očekivanog.
Također je moguće imati jedan manji bočni sjekutić na jednoj strani i nedostajući trajni bočni sjekutić odrasle osobe s druge strane koji se nikada nije razvio.
Možda vam na mjestu ostane primarni dječji bok ili uopće nema zuba.
Treći kutnjak ili umnjak je druga vrsta zuba koja je ponekad zahvaćena i može se činiti mnogo manjom od ostalih kutnjaka.
Uzroci malih zuba
Većina ljudi ima samo izolirani slučaj mikrodontije. Ali u drugim rijetkim slučajevima, genetski sindrom je osnovni uzrok.
Mikrodontija je obično rezultat naslijeđenih i okolišnih čimbenika. Uvjeti povezani s mikrodoncijom uključuju:
- Hipofizni patuljak. Jedna od brojnih vrsta nanizma, hipofizni nanizam može uzrokovati ono što stručnjaci nazivaju istinskom generaliziranom mikrodoncijom, jer se čini da su svi zubi ujednačeno manji od prosjeka.
- Kemoterapija ili zračenje. Kemoterapija ili zračenje tijekom dojenčadi ili ranog djetinjstva prije 6. godine mogu utjecati na razvoj zuba, što rezultira mikrodontijom.
- Rascjep usne i nepca. Bebe se mogu roditi s rascijepljenom usnom ili nepcem ako im se usna ili usta ne stvaraju pravilno tijekom trudnoće. Dijete može imati rascjep usne, rascjep nepca ili oboje. Zubne abnormalnosti češće su na području rascjepa, a na rascjepu se mogu vidjeti mikrodoncije.
- Kongenitalna gluhoća sa sindromom labirintne aplazije, mikrotije i mikrodontije (LAMM). Kongenitalna gluhoća kod LAMM-a utječe na razvoj zuba i ušiju. Osobe rođene s ovim stanjem mogu imati vrlo male, nerazvijene strukture vanjskog i unutarnjeg uha, kao i vrlo male, široko razmaknute zube.
- Downov sindrom. Istraživanja sugeriraju da su zubne abnormalnosti česte među djecom s Downovim sindromom. Zubi u obliku klina često se vide kod Downovog sindroma.
- Ektodermalne displazije. Ektodermalne displazije skupina su genetskih stanja koja utječu na stvaranje kože, kose i noktiju, a mogu rezultirati i manjim zubima. Zubi su obično konusnog oblika, a mnogi mogu nedostajati.
- Fanconijeva anemija. Osobe s Fanconijevom anemijom imaju koštanu srž koja ne stvara dovoljno krvnih stanica, što rezultira umorom. Oni također mogu imati fizičke abnormalnosti poput niskog rasta, abnormalnosti oka i uha, loše oblikovane palčeve i malformacije genitalija.
- Gorlin-Chaudhry-Mossov sindrom. Gorlin-Chaudhry-Mossov sindrom vrlo je rijetko stanje koje karakterizira prerano zatvaranje kostiju u lubanji. To uzrokuje abnormalnosti glave i lica, uključujući ravni izgled srednjeg dijela lica i malih očiju. Osobe s ovim sindromom često imaju i hipodontiju ili nedostajuće zube.
- Williamsov sindrom. Williamsov sindrom rijetko je genetsko stanje koje može utjecati na razvoj značajki lica. To može rezultirati značajkama kao što su široko razmaknuti zubi i široka usta. Stanje može uzrokovati i druge fizičke abnormalnosti poput problema sa srcem i krvnim žilama, kao i poremećaje učenja.
- Turnerov sindrom. Turnerov sindrom, poznat i kao Ullrich-Turnerov sindrom, kromosomski je poremećaj koji pogađa žene. Uobičajene karakteristike uključuju niski rast, mrežasti vrat, srčane greške i rano zatajenje jajnika. Također može uzrokovati skraćivanje širine zuba.
- Riegerov sindrom. Riegerov sindrom rijetko je genetsko stanje koje uzrokuje abnormalnosti oka, nerazvijene ili nedostajuće zube i druge kraniofacijalne malformacije.
- Hallermann-Streiffov sindrom. Hallermann-Streiffov sindrom, koji se naziva i okulondibulofacijalni sindrom, uzrokuje malformacije lubanje i lica. Osoba s ovim sindromom, između ostalih karakteristika, može imati kratku, široku glavu s nerazvijenom donjom čeljusti.
- Rothmund-Thomson sindrom. Rothmund-Thomson sindrom pokazuje se kao crvenilo na djetetovom licu, a zatim se širi. Može uzrokovati usporen rast, stanjivanje kože i rijetku kosu i trepavice. To također može rezultirati abnormalnostima kostiju i zubima i noktima.
- Oralno-facijalno-digitalni sindrom. Podvrsta ovog genetskog poremećaja poznata kao tip 3 ili Sugarmanov sindrom može uzrokovati malformacije u ustima, uključujući zube.
Mikrodontija se može pojaviti i kod drugih sindroma, a obično se opaža kod hipodontije, koja ima manje zuba od normalne.
Kada posjetiti zubara ili liječnika?
Zubi koji su neobično mali ili mali zubi sa širokim prazninama između njih možda se neće pravilno uklopiti.
Vi ili vaše dijete možete biti izloženi većem riziku od većeg trošenja drugih zuba ili se hrana može zaglaviti među zubima.
Ako imate bilo kakvu bol u čeljusti ili zubima ili primijetite oštećenje zuba, zakažite sastanak sa stomatologom koji će procijeniti vaše zube i utvrditi je li potrebno bilo kakvo liječenje. Ako još nemate zubara, alat Healthline FindCare može vam pomoći da ga pronađete u svom području.
Većinu vremena lokaliziranu mikrodonciju ne treba popravljati.
Liječenje mikrodoncije
Ako je vaša briga estetska - to jest, želite prikriti izgled svoje mikrodoncije i zasvijetliti ravnomjernim osmijehom, zubar vam može ponuditi nekoliko mogućih mogućnosti:
Furniri
Zubne ljuskice su tanke obloge obično izrađene od porculana ili smole-kompozitnog materijala. Stomatolog cementira furnir na prednji dio vašeg zuba kako bi mu pružio ujednačeniji, neokaljani izgled.
Krunice
Krune su korak dalje od furnira. Umjesto tanke ljuske, krunica je više kapa za zub i pokriva cijeli zub - sprijeda i straga.
Zubari ponekad moraju obrijati zub da bi ga pripremili za krunicu, ali ovisno o veličini vašeg zuba, to možda neće biti potrebno.
Kompoziti
Taj se postupak ponekad naziva zubnim lijepljenjem ili kompozitnim lijepljenjem.
Zubar grubi površinu zahvaćenog zuba, a zatim na površinu zuba nanosi kompozitnu smolu. Materijal se stvrdnjava pomoću svjetla.
Jednom stvrdnut, nalikuje na redoviti zub normalne veličine.
Ovi nadomjesci također mogu zaštititi vaše zube od trošenja koje ponekad uzrokuju neravnomjerno postavljeni zubi.
Ispitivanje osnovnog genetskog uzroka
Mnogi uzroci generaliziranih mikrodontija imaju genetski element. Zapravo, istraživanja sugeriraju da je generalizirana mikrodontija svih zuba izuzetno rijetka u ljudi bez neke vrste sindroma.
Ako bilo tko u vašoj obitelji ima povijest gore spomenutih genetskih poremećaja ili netko ima manje od uobičajenih zuba, možda ćete to htjeti reći liječniku svog djeteta.
Međutim, ako imate jedan ili dva zuba koja se čine manjima od normalnih, zubi su se možda tek razvili na taj način bez osnovnog sindroma.
Ako nemate obiteljsku povijest, ali vjerujete da se neke crte lica vašeg djeteta čine netipičnim ili neispravnim, možda ćete zatražiti od djetetova liječnika da ih procijeni.
Liječnik može preporučiti krvni test i genetsko testiranje kako bi utvrdio ima li vaše dijete stanje koje uzrokuje druge zdravstvene probleme koji bi mogli trebati dijagnozu i liječenje.
Oduzeti
Mali zub vam uopće ne bi mogao stvarati probleme ili bol. Ako ste zabrinuti zbog estetike zuba ili kako se oni međusobno slažu, možda biste trebali posjetiti zubara.
Stomatolog može razgovarati o mogućim rješenjima poput ljuskica ili krunica koje mogu riješiti problem ili ga riješiti.
U nekim slučajevima, mikrodoncija također može biti znak većeg zdravstvenog problema kojemu će možda trebati biti riješeno. Ako primijetite druge neobične znakove ili simptome, razgovarajte o problemu s liječnikom ili pedijatrom vašeg djeteta.