Imao sam 19 godina i radio sam u ljetnom kampu kad sam prvi put primijetio bolne kvržice na bedrima. Pretpostavio sam da je to od pljevanja i prestao sam nositi kratke hlačice do kraja ljeta.
Ali kvržice nisu nestale. Postajali su veći i bolniji kako su se godišnja doba mijenjala. Nakon sati traženja odgovora na mreži, napokon sam pročitao o hidradenitis suppurativa (HS).
HS je kronično stanje kože koje ima brojne oblike, uključujući male kvržice nalik na prištiće, dublje čvoriće nalik aknama ili čak vrije. Lezije su obično bolne i pojavljuju se na mjestima gdje se koža trlja, poput pazuha ili prepona. Područja na koja može utjecati razlikuju se od osobe do osobe.
Pet godina živim s HS-om. Mnogi ljudi nisu svjesni što je HS ili da je to ozbiljno stanje. Stoga sam nastavio educirati svoje prijatelje, obitelj i sljedbenike o stanju u nadi da ću se riješiti stigme koja ga okružuje.
Evo devet stvari koje želim da znate o HS-u.
1. To nije spolno prenosiva bolest
HS izbijanje može se dogoditi na vašoj unutarnjoj strani bedara u blizini genitalija. To može dovesti do toga da neki ljudi misle da je HS spolno prenosive bolesti ili neka druga zarazna bolest, ali to nije slučaj.
2. Često se pogrešno dijagnosticira
Budući da su istraživanja o HS prilično nova, stanje se često pogrešno dijagnosticira. Važno je pronaći dermatologa ili reumatologa koji poznaje HS. Čula sam da je HS pogrešno dijagnosticiran kao akne, urasle dlake, uzastopni vrilovi ili samo loša higijena.
Za mnoge ljude, uključujući i mene, rani znak HS su miteseri koji se pretvaraju u bolne čvorove. Nisam imao pojma da nije normalno imati mitesere između bedara.
3. Nisi ti kriv
Vaš HS nije rezultat loše higijene ili vaše težine. Možete vježbati savršenu higijenu i dalje razvijati HS, a neki istraživači vjeruju da postoji čak i genetska komponenta. Ljudi bilo koje težine mogu dobiti HS. Međutim, ako ste teži, HS može biti bolniji jer se mnogi dijelovi našeg tijela (pazuha, stražnjica, bedra) cijelo vrijeme dodiruju.
4. Bol je neizdrživa
HS bol je oštar i pekuć, poput zapaljenja vrućim pokerom iz kamina iznutra. To je vrsta boli zbog koje ječete od iznenađenja. To može onemogućiti hodanje, posezanje ili čak sjedenje. Naravno, zbog toga je izazovno dovršiti svakodnevne zadatke ili čak napustiti kuću.
5. Ne postoji lijek
Jedna od najtežih stvari koju morate prihvatiti kada imate HS je ta da to može biti cjeloživotna bolest. Međutim, liječenje HS-a nastavlja se razvijati kako bi udovoljilo našim potrebama i pomoglo nam u upravljanju bolnim simptomima stanja. Ako vam rano dijagnosticiraju i započnu liječenje, moći ćete uživati u vrlo dobroj kvaliteti života.
6. Njegovi mentalni učinci jednako su štetni
HS utječe ne samo na vaše tijelo. Mnogi ljudi s HS-om suočavaju se s problemima mentalnog zdravlja poput depresije, anksioznosti i niskog samopoštovanja. Stigma povezana s HS-om može natjerati ljude da se srame svog tijela. Možda će se lakše izolirati nego suočiti se s nadzorom stranaca.
7. Osobe s HS-om mogu imati partnera koji pruža ljubav i podršku
Možete imati HS i još uvijek pronaći ljubav. Pitanje koje me najviše pita u vezi s HS je kako o tome reći potencijalnom partneru. Obraćanje HS-u s partnerom može biti zastrašujuće jer ne znate kako će reagirati. Ali većina je ljudi spremna slušati i učiti. Ako vaš partner odgovori negativno, možda nije osoba za vas! Tijekom razgovora s njima biste mogli podijeliti i ovaj članak.
8. Nije tako rijetko kao što mislite
Kad sam počeo glasno govoriti o svom HS-u, dvoje ljudi s mog malog fakulteta poslali su mi poruku da kažu da i oni to imaju. Mislila sam da sam sama u svom HS-u, ali viđala sam ih svaki dan! HS može utjecati na do 2 posto svjetske populacije. Za kontekst, to je otprilike isti postotak ljudi koji imaju prirodno crvenu kosu!
9. HS zajednica je velika i gostoljubiva
Prva HS zajednica koju sam pronašao bila je na Tumblru, ali Facebook puca i od HS grupa! Te su mrežne zajednice toliko utješne kad prolazite kroz teško vrijeme. Možete odabrati objavljivanje postova o sebi ili pomicanje i čitanje postova drugih članova. Ponekad je dovoljno samo znati da niste sami.
O pronalaženju podrške možete saznati više posjetom Zakladi Hidradenitis Suppurativa i Međunarodnom udruženju mreža Hidradenitis Suppurativa.
Oduzeti
Živjeti s HS-om u početku može biti zastrašujuće. No pravilnim liječenjem i snažnim sustavom potpore možete živjeti punim i sretnim životom. Nisi sam. A stigma oko HS-a postat će manje vidljiva ako nastavimo educirati druge i podizati svijest o tom stanju. Nadam se da će jednog dana to biti shvaćeno kao akne i ekcemi.
.jpg)
Maggie McGill kreativna je introvertna koja proizvodi masne i queer modne i životne sadržaje za svoj YouTube kanal i blog. Maggie živi neposredno izvan Washingtona, DC. Cilj Maggie je iskoristiti svoje vještine u videozapisima i pričanju priča kako bi potaknula, stvorila promjene i povezala se sa svojom zajednicom. Maggie možete pronaći na Twitteru, Instagramu i Facebooku.
